A második trimeszterben végzett biokémiai szűrés gyakran megegyezik az ultrahangvizsgálat idejével, de ez nem szükséges. Gyakran vérvizsgálatot végeznek a terhesség 10-20 hetében, mert ebben az időintervallumban meglehetősen pontos megállapítást nyer, hogy vannak-e kromoszóma patológiák.
Fontos, hogy ne vegyen részt a perinatális szűrés önértelmezésében a második trimeszterben, hanem szakemberre bízza. A vemhességet három módon tanulmányozzák: az AFP (alfa-fetoprotoin), a hCG (korionos gonadotropin) és a szabad ösztriol. Ezeknek a vizsgálatoknak a megbízhatósága körülbelül 70%, ezért nem szükséges elájulni, ha bármely mutató eltér a normától. Kívánt esetben a nő megtagadhatja a biokémiai szűrést a terhesség második trimeszterében.
Az ultrahang szűrés normái a második trimeszterben
Ebben az időszakban a diagnózist a lehetséges patológia megerősítése vagy megcáfolása, valamint a többszörös terhesség jelenléte érdekében végzik. Becsülni kell a magzatvíz mennyiségét, a magzat és a placenta méhében lévő pozíciót. Meghatározzák a koponya és a végtagok csontjainak szerkezetét, az agykamrákat és a köldökvér-artériákat.
Az ultrahangvizsgálat dekódolását a 2. trimeszterben a klinikai nőgyógyász végzi, de nem jelent nehézséget az öntanuláshoz. Tehát a végtagok összes csontjainak ugyanolyan hosszúságúnak, a koponyának és különösen annak arcrészének kell lennie, látható deformáció nélkül, a nasolabiai háromszög nem szeretete formájában.
Az ultrahangos szűrés a második trimeszterben gyakran arra a kérdésre ad választ, amelyet a legtöbb szülő érdekel - egy fiú vagy egy lány? Az esetek 90% -ában ezt később megerősítik. A második ultrahang nagy előnye, hogy most már nem kell teljes hólyagot elviselnie, és minden felkészülésben a vizsgálathoz nincs szükség.