Ha a hematopoiesis folyamata megzavarodik a csontvelőben, a túlérzékeny sejtszám még nem érett, úgynevezett limfoblasztok. Ha később lymphocytákká kellett válniuk, de mutálták, akut lymphoblastic leukémia alakul ki. A betegséget a normális vérsejtek klónokkal való fokozatos helyettesítése jellemzi, és nemcsak a csontvelőben és szöveteiben, hanem más szervekben is felhalmozódhatnak.
Akut lymphoblast leukémia diagnózisa
A vérsejtek megtermelt patológiája megfelel az egész szervezet munkájának megzavarásának. Az éretlen sejtek (lymphoblastok) ellenőrizetlen megoszlása a nyirokcsomókba, a lépbe, a májba, a központi idegrendszer károsodásához vezet. Továbbá a betegség sajátossága magában foglalja a vörös csontvelő munkájában bekövetkezett változásokat is. Nem tud elegendő számú vörösvérsejtet, vérlemezkéket és leukocitákat előállítani, és génmutációval elődjei klónokkal helyettesítik őket.
A rákkal sújtott sejtek típusától függően akut T-limfoblaszt (T-sejt) leukémiát és B-lineáris csoportot különböztetünk meg. Az utóbbi fajok gyakrabban fordulnak elő, az esetek mintegy 85% -ában.
Akut limfoblasztikus leukémia - okai
A leírt betegség kialakulását okozó tényező visszafordíthatatlan változások a kromoszómákban. Ennek a folyamatnak a pontos okait még nem állapították meg, az ilyen típusú leukémia kockázata a következő esetekben fordul elő:
- Gyakori fertőzés gyermekkorban;
- szoros rokonok onkológiai betegségei;
- sugárzásnak, sugárzásnak való kitettség;
- veleszületett vagy szerzett immunrendszer hibák;
- a különböző típusú toxinok beléptetése, beleértve a - gyógyszerek;
- a gének mutációi a születés előtt;
- vírusos betegségek;
- 70 évesnél idősebb.
Akut limfoblasztikus leukémia - tünetek
A bemutatott patológia egyik jellemzője a tünetek nem specifikussága. Gyakran hasonlítanak más betegségek jellegzetes megnyilvánulásaihoz, ezért leukémiát csak laboratóriumi vizsgálatok után lehet diagnosztizálni.
Lehetséges tünetek:
- gyakori fertőző betegségek, mandulagyulladás;
- fájdalom az ízületekben, néha - csontok;
- tachycardia ;
- étvágy hiánya vagy elvesztése, fogyás;
- anémia;
- megnagyobbodott nyirokcsomók (axilláris, nyaki és lágyék);
- vérzés a szájüregben (az ínyből), a belek az orrból;
- zúzódások és zúzódások megjelenése a bőrön, vörös foltok;
- fokozott testhőmérséklet;
- a húgyúti rendszert érintő zavarok;
- a máj, a lép térfogatának növekedése;
- szemkárosodás;
- csökkent vesefunkció.
Akut lymphoblast leukémia - kezelés
A komplex rendszer három szakaszból áll:
- Az első intenzív kemoterápia citosztatikumokkal, glükokortikoszteroid hormonokkal és antraciklinekkel. Ez lehetővé teszi a betegség remissziójának elérését - csökkentve a csontvelő-szövet limfoblaszt tartalmát 5% -ra. Az elengedési indukció időtartama körülbelül 6-8 hét a diagnózis megállapítása után.
- A kezelés második szakaszában a kemoterápia folytatódik, de kisebb dózisokban, megszilárdítja az eredményeket és elpusztítja azokat
a fennmaradó mutált sejtek. Ez lehetővé teszi az akut lymphoblastic leukémia leállítását, és megakadályozza a betegség visszatérését a jövőben. A konszolidáció időtartama 3-8 hónap, a pontos időt a kezelőorvos határozza meg a leukémia mértékével összhangban. - A harmadik szakasz szupportív. Ebben az időszakban általában metotrexátot és 6-merkaptopurint írtak le. A terápia utolsó szakaszának (2-3 év) magas időtartama ellenére jól tolerálható, mivel nem igényel kórházi kezelést - a tablettákat függetlenül veszi a beteg.