A vesepia (Russell Silver Syndrome) egyike a vesefejlődés veleszületett rendellenességeinek. Ezt a szervezet teljes hiánya vagy elmaradottság jellemzi. Ez a patológia provokálhatja a pyelonephritis, nephrolithiasis és magas vérnyomás megjelenését.
A vese aplázia tünetei
A vesepia kialakulása akkor következik be, amikor a metánfoszcsák nem fejlődnek ki metanephrogén blasztémiában. Az ureter normális és rövid lehet. Ritka esetekben teljesen hiányzik. A bal vagy jobb vese aplázisa leggyakoribb tünete a vizelet mennyiségének vagy hiányának csökkenése. Továbbá, ennek a szervnek egy részének hiánya lehetővé teszi az egyoldalú vese kólikát (ez éles fájdalom támadása az anurával együtt). Ebben a patológiában nincsenek más tünetek.
A vese aplázia diagnózisa
A bal vagy jobb vese aplázisa diagnosztizálásához szükség van a hasüreg ultrahangvizsgálatára. Emellett az elmaradott szerv jelenléte vagy hiánya meghatározható:
- számlált tomográfia kontraszttal;
- vese angiográfia;
- Kiválasztó urográfia.
A 44,0-80,0 μmol / L a nők vérében található kreatinin normája, de a vese vesetranszplantációjával ez a mutató kissé lecsökkenhet. Ezért, ha ilyen patológia tünetei vannak, akkor vérvizsgálatot is kell végezni.
A vese aplázia kezelése
A jobb vagy bal vese kapszula általában nem igényel orvosi terápiát. Az emberi egészség normális állapotban tartásához csak olyan étrendet kell követnie, amely a második vese teherének csökkentésére szolgál. Ha a betegnek állandó a magas vérnyomása, akkor diuretikumokat kell szednie.
Alkalmazás esetén alkalmazott sebészeti beavatkozás csak akkor, ha:
- magas vérnyomás (csak nephrogenic formában);
- súlyos fájdalom jelenléte az érintett területen;
- reflux az ureter, amely a malorazvit.