A Kawasaki-szindrómát akut szisztémás betegségnek nevezik, amelyet nagy, közepes és kis méretű véredény károsodás jellemez, melyet az érfalak felszakadása és a trombózis kialakulása okoz. Ezt a betegséget először a 60-as években ismertették. a múlt század Japánban. A Kawasaki-kór a 2 hónapos és 8 éves gyermekeknél fordul elő, és a fiúkban majdnem kétszer olyan gyakran, mint a lányoknál. Sajnálatos módon ennek az állapotnak a megjelenése még mindig ismeretlen.
Kawasaki-szindróma: tünetek
Rendszerint a betegséget akut megjelenés jellemzi:
- a hőmérséklet növekedése nem kisebb, mint 38,5 ° C;
- a torok, a nyelv, a száraz ajkak, a tenyér és a láb bőrének kipirulása;
- a nyaki nyirokcsomók növekedése.
Ezután piros színű makuláris kitörések jelennek meg a gyermek arcán, törzsén, szélső részén. Hasmenés és kötőhártya-gyulladás lehetséges. 2-3 hét múlva, és néhány esetben még hosszabb ideig, a fent ismertetett összes tünet eltűnik, és kedvező kimenetelű. A gyermekek Kawasaki-szindrómája azonban szövődményekhez vezethet: szívizominfarktus kialakulásához, a koszorúér artériás töréséhez. Sajnos a halálozások 2% -a fordul elő.
Kawasaki-betegség: kezelés
A betegség kezelésében az antibakteriális terápia hatástalan. Alapvetően technikát alkalmaznak a koszorúerek terjeszkedésének elkerülésére a halálos megbetegedések csökkentése érdekében. Ehhez használjon intravénás immunglobulint, valamint aspirint, ami segít csökkenteni a hőt. Néha Kawasaki-szindrómával a kezelés magába foglalja a kortikoszteroidok (prednizolon) beadását. A helyreállítás után a gyermek rendszeres időközönként EKG alá esik és aspirint vesz, és egy kardiológus teljes körű felügyelete alatt áll.