Melyek az APS fejlődésének fő okai?
Az antifoszfolipid szindróma kialakulásának okai kevések. Ez a patológia a következő esetekben alakulhat ki:
- Ha egy nő beteg a szisztémás lupus erythematosusban .
- A trombózis anamnézisében való jelenlét. Amikor a vért a vékonybélbe juttató trombózisos edények kialakulnak, úgynevezett "hasi varangy" alakul ki, amelyet a hasmenés után közvetlenül a hasmenés után sürgető, összehúzó fájdalmak jelentkeznek.
- A vérlemezkék csökkentése a vérben, melyet kóros jelenségek nem kísértek.
- A myocardialis infarktus és a szív keringési rendellenességeihez társuló egyéb betegségek előfordulása.
Hogyan manifesztálódik az antifoszfolipid szindróma?
Az antifoszfolipid szindróma tünetei közvetlenül számos tényezőtől függenek. Tehát nagyon fontos a következő jellemzők:
- a patológia által érintett hajók mérete és elhelyezkedése;
- a lumen eltömődésének folyamata bennük.
Tehát abban az esetben, ha a kis hajók eldugulnak, viszonylag könnyű megsértik a rájuk tápláló szerv funkcióit. Például, ha a kis vaszkuláris retikulumok átjárhatósága megzavarodik, a szívizom egyes részeinek összehúzódása megszűnik, de ha a koszorúér lumen zárva van, szívizom infarktus lép fel.
A terhes nőkben az antifoszfolipid szindróma nagyon sokféle más patológiát utánozhat, melyeket ugyanazok a tünetek jellemeznek. Így az antifoszfolipid szindróma jelei nyilvánvalóak lehetnek egy reticularis lyvedo (csipkés, a bőr felületén lévő vékony ráncok) jelenlétében.
Hogyan történik a kezelés?
Az antiphospholipid szindróma terhesség alatt történő kezelését két orvos ellenőrzése alatt végzik: egy nőgyógyász és egy reumatológus. E kórtan alapterápiája glükokortikoidok és citosztatikumok alkalmazása. A vérben található magas antitesttartalommal az egyetlen megoldás plazmaferezis (vér tisztítás).