Hogyan történik az első szűrés a terhesség alatt és mit tartalmaz?
Mielőtt beszélnénk arról, hogy a terhes nők szűrését végezzük, meg kell jegyezni, hogy az első ilyen vizsgálat a vér és az ultrahang biokémiai elemzését tartalmazza.
A laboratóriumi vizsgálat célja a korai genetikai rendellenességek azonosítása, beleértve az Edwards-szindrómát és a Down-szindrómát. Az ilyen anomáliák kizárása érdekében ellenőrizni kell az ilyen biológiai anyagok koncentrációját, mint a hCG és a PAPP-A (terhességgel összefüggő A fehérje) szabad alegységét. Ha arról beszélünk, hogy a szűrés ezen szakaszát a terhesség ideje alatt végezzük, akkor egy terhes nő esetében nem különbözik a szokásos elemzésektől - a vér vénából történő adományozásától.
Az ultrahangot a terhesség alatti első szűrés során a következő célból végzik:
- a gallér tér vastagságának meghatározása - a baba nyakának felszínén felhalmozódó szubkután folyadék mennyisége;
- a vemhesség pontosabb időzítése ;
- a magzatok számának megállapítása a méhben.
Hogyan történik a második szűrés a terhesség alatt?
A felülvizsgálatot már 16-18 héten belül végzik el. Hármas tesztnek nevezik, és magában foglalja:
- a HCG teljes hCG vagy szabad alegységének szintjének meghatározása a vérben;
- az alfa-fetoprotein (AFP) szintjének meghatározása ;
- a szabad ösztriol (E3) koncentrációjának meghatározására.
Egy ilyen vizsgálat, mint a terhesség ultrahangos szűrése, már második alkalommal már a 20. héten történik. Ebben az időben az orvos képes diagnosztizálni a különböző típusú anomáliákat, a rendellenességeket nagy pontossággal.
Ezért azt kell mondani, hogy mind a szûrést terhesség alatt kell végrehajtani. Ez lehetővé teszi számunkra, hogy azonosítsuk a magzat fejlődésének esetleges megsértését és rendellenességeit egy kis szervezet kialakulásának korai szakaszában.