A Down-szindróma nem betegség, hanem genetikai anomália, amely jelentős változásokhoz vezet a szervezetben. Nem kezelik. Ezért pontosabban mondhatjuk "szindrómát", és nem "betegséget".
A szindróma specifikus jellemzőket és jellemzőket tartalmaz. A nevét egy brit orvosnak köszönhette, amikor először írta le - John L. Down. A Down-szindróma nagyon gyakori anomália. Vele született körülbelül 1 gyermek 700-ból. Most a házi nők diagnózisának módszereinek köszönhetően ez a szám kissé kevesebb, 1: 1000. Az egyetlen módja annak, hogy megtudja, van-e kromoszómális rendellenesség a gyermeknél, folyadékelemzést végez a köldökzsinórtól. Minden olyan anya, aki a kockázati zónában van, ajánlott ezt megtenni.
Újszülött csecsemő Down-szindrómával
A gyermekek tapasztalt orvosa meghatározhatja az ilyen élet első napjait. Számos jellegzetes tulajdonsággal különböztetik meg őket.
A Down's Child jelei:
- lapos arc és széles lapos orr;
- ferde metszési szemek. A szem belső sarkában van egy hajtás;
- rövid fej, lapos nyakszirt, fülbeli rendellenességek;
- nyitott kis száj. A rövid ég, a nyelv nem illeszkedik, kiugrik a szájából;
- hypotone - gyenge izomtónus. Fokozott közös mobilitás;
- A Down-szindrómás gyermekek 45% -ának van egy keresztirányú hajtása a tenyéren.
Rendszerint a Down-szindrómás gyermek belső anomáliákkal rendelkezik. A leggyakoribb közülük:
- veleszületett szívhibák. Ezek a gyermekek 40% -ánál fordulnak elő;
- látásproblémák. Congenital strabismus, szürkehályog, glaukóma;
- halláskárosodás;
- patológia az emésztőrendszerben;
- néha a gyermek felfigyelhet az alvás légzésére, ez az oropharynx rendellenességeinek következménye;
- az endokrin rendszer betegségei;
- a mozgásszervi rendellenességek (csípő diszplázia, egy borda hiánya, mellkasi deformáció, alacsony növekedés).
Azonban a végső diagnózis csak a kromoszómák számának elemzését követően történik. Ezt egy genetikus végzi.
A Down-szindrómás gyermekek többnyire lemaradtak fejlesztésükből társaikból. Korábban az volt, hogy az ilyen gyerekek mentálisan visszamaradnak. De most egyre kevesebbet beszélünk róla. Valójában a baba Down fejlődése lassú, de ugyanolyan gyerekek, mint mindenki más. És az életbe való sikeres bejutásuk attól függ, hogy a közeli emberek mennyire reagálnak erre a megértésen.
Miért születtek Downa gyermekei?
A Down-szindróma a gén rendellenességeinek eredményeképpen jelenik meg, amelyben a test minden sejtjén van egy extra kromoszóma. Egészséges gyermekeknél 23 páros kromoszóma van a sejtekben (összesen 46). Az egyik rész az anyának, a másik a pápától származik. A 21 páros kromoszómák Down-szindrómával rendelkező gyermekének van egy külön párosított kromoszóma, ezért ezt a jelenséget triszómiának nevezik. Ez a kromoszóma a spermiumban és a tojásban is nyerhető a trágyázás során. Ennek eredményeképpen, ha egy oocitát triszómiával osztanak, minden további sejt tartalmaz egy extra kromoszómát. Összesen 47 kromoszóma jelenik meg minden sejtben. Jelenléte befolyásolja az egész szervezet fejlődését és a gyermek egészségi állapotát.
Általában a Downa gyermekei születnek, a végéig nem ismert. A szakértők számos olyan tényezőt észlelnek, amelyekben ez a szindróma sokkal gyakrabban fordul elő.
A leány gyermeke születésének okai:
- A szülők kora. Minél régebbi a szülők, annál nagyobb a valószínűsége annak, hogy gyermekük Down-szindrómával jár. Az anya életkora 35 éves, apja - 45-ből.
- A szülők örökletes genetikai jellemzői. Például a szülõk sejtjeiben 45 kromoszómát, azaz pl. 21 a másikhoz van csatlakoztatva, és nem látható.
- Szorosan kapcsolódó házasságok.
Az ukrán tudósok újabb tanulmányai azt mutatják, hogy a napsütés hatással lehet egy gén anomália megjelenésére. Meg kell jegyezni, hogy a Down-szindrómás gyermekek fogantatásának idejét magas napelem aktiválja. Talán nem véletlen, hogy ezeket a gyerekeket szolárnak nevezik. Azonban, amikor a tény már megtett, nem számít, hogy miért született meg a Down-szindróma. Meg kell értened, hogy ugyanaz a személy. A közeli emberek pedig segítsenek neki felnőttkorba lépni.
A gyermek kialakulása Down-szindrómával
Természetesen a Down-szindrómával szülött szülőknek nem lesz nehéz időnk. Szerencsére most kevesebb szülő hagy ilyen gyerekeket. És épp ellenkezőleg, elfogadják ezt a helyzetet, és mindent megtesznek és lehetetlenné teszik egy boldog ember felemelését.
Az ilyen gyermeknek feltétlenül orvosi felügyeletre van szüksége. Szükséges azonosítani, hogy vannak-e veleszületett rendellenességek, egyidejű betegségek. Az orvosok olyan speciális gyógyszereket írhatnak elő, amelyek csökkenthetik a szindróma hatását.
A szülők gyakran érdekelnek, hogy hány gyermek él Downában. Átlagosan a várható élettartamuk 50 év.
A Down-szindrómás gyermek lassabban fejlődik ki. Később elkezdi tartani a fejét (három hónap alatt), üljön (évente), sétálni (két évig). De ezek a kifejezések csökkenthetők, ha nem húzza és kérjen segítséget szakemberektől.
Természetesen hazánkban ezekben a gyermekekben nem teremtik meg a legjobb feltételeket. Ráadásul az emberek előítéletei megakadályozzák az ilyen gyermekeket a kertek és az iskolák látogatásában. Sok városban azonban vannak rehabilitációs központok, speciális óvodai intézmények szerveződnek.
A gyermek szülei mindent meg kell tenniük a gyermekekkel való teljes körű kommunikáció biztosításához, kollektív leckék és ünnepek stb.
Az ilyen gyermekek számára rendszerint egyéni tanulmányi program készül, amely magában foglalja:
- Speciális torna. A motoros képességek kialakításához szükséges. A gimnasztikát korai életkorban és naponta meg kell kezdeni.
Ahogy a gyermek felnő, a gyakorlatok összetétele megváltozik. - A masszázs a gyermekek rehabilitációjának hatékony eszköze. Elősegíti a gyermek általános fejlődését és fejlődését.
- Játékok a gyermekkel: ujj, aktív. A kollektív játékok nagyon fontosak.
- Az ábécé és a számla tanítása.
- Olvasás és memorizálása szívirózsákkal, dalok éneklésével stb.
A legfontosabb feladat az, hogy a Down-szindrómát legfeljebb a gyermek önálló életre kelti. Ne zárja el a társadalomtól, ne rejtse el négy falba. A szeretet és a gondozás segít neki áthaladni a nehézségeken, és teljes életet élni.