Forestier-kór

A hyperostosis rögzítése az egyik nagyon ritka betegség a vázizomzat-rendszerben, ami teljes immobilizációhoz (ankylosis) vezet. A patológiát Foresties betegségnek nevezik, a híres francia neurológus tiszteletére, aki először a 60-as években írta le, és a spondylosis és a Békhterev-betegség közötti különbségeket mutatta.

Mi a Forestest szindróma?

Ezt a betegséget a csontszövet túlzott termelése és az inak és szalagok kialakulása jellemzi. A kalciumsókat a gerinc hosszanti szalagja alatt helyezik el az intervertebrális lemez elülső részeiben. A fúzió a mellkas és a nyaki régió csigolyái között kezdődik, majd az oszlopon keresztül terjed.

A ritka és nem megfelelő anyagi kutatások miatt a hyperostosis okait eddig nem állapították meg. Számos olyan elmélet létezik, amely leírja a betegség által kiváltó tényezőket:

A közelmúltban végzett vizsgálatok során megállapítást nyert a betegség általános jellege - a csontszövet végül ligamentumokká alakul, amelyek a csípőcsont és a térd csontjaihoz kapcsolódnak.

A Forestier-kór tünetei

A betegek panaszai közül a leggyakoribb:

Röntgenfelvétel Forestier-betegségre

Eddig a radiológia az egyetlen módja annak, hogy diagnosztizálják a kérdéses patológiát. Ugyanakkor nagyon nehéz a betegség jeleit egyszerre felismerni, hiszen a megnyilvánulások csak 8-10 évvel a hyperostosis kialakulását követően jelentkezhetnek.

A radiográfia informatikussága függ a tanulmány volumenétől - fontos, hogy ne csak egy egyenes vonalat, hanem egy laterális vetületet a gerinc. Kívánatos, hogy egy pillanatképet készítsen az egész oszlopról, nem pedig különálló részlegekről.

Forester betegség kezelése

A betegség nem egyértelmű okai miatt a kezelés a tünetek enyhítéséből áll: