A legnehezebb kezelni a génmutációkhoz kapcsolódó örökletes betegségeket. Ilyen kóros megbetegedések közé tartozik a cisztás fibrózis, amelynek meglehetősen széles prevalenciája és krónikus egész életen át tartó folyamata van. Ennek a betegségnek számos alapvető formája van, ezeket a zónával és a belső szervek vereségének mértékével összhangban osztályozzák.
Mi a cisztás fibrózis vagy cisztás fibrózis?
A leírt betegség a CFTR gén olyan mutációja, amely felelős a sók felszívódásának. Kóros elváltozásai miatt kiválasztódik a szekréció, melyet a szervezetben különböző mirigyek termelnek. A sejtek túlzott mértékű sójának, valamint a víz hiányának köszönhetően a nyálkahártya kiválasztása nehézkes, és a csatornákban eltömődik, eltömődve. Egy idő után a helyszínen az ilyen "forgalmi dugók" ciszták jönnek létre.
A cisztás fibrózis 3 fő típusa van:
- bronchopulmonáris;
- gyomor-bél;
- összekeverjük.
Vannak olyan zónák is, amelyek befolyásolják a betegséget, például a laktáv és a hasnyálmirigy cisztás fibrózisa, a paranasalis sinusok. Ritkán diagnosztizáltak, de nem kevésbé veszélyesek, mint a fenti genetikai patológiák.
A cisztás fibrózis tünetei
A cisztás fibrózis tünetei a lézió területétől és a betegség formájától, valamint súlyosságától függenek.
A tüdők cisztás fibrózisa a következőképpen manifesztálódik:
- gyakori fájdalmas köhögés;
- nehéz a köpet eltávolítása;
- légszomj;
- progresszív bronchitis;
- elhúzódó tüdőgyulladás;
- emphysema kialakulása .
A cisztás fibrózis intesztinális megjelenését a következő tünetek kísérik:
- fokozott gázkibocsátás;
- gyakori széklet;
- puffadás ;
- szorongás a bélrégióban;
- fekélyes folyamatok kialakulása.
Gyakran előfordul, hogy az ilyen típusú cisztás fibrózis hatással van a májra. Ennek oka az abszorpció és az epének kiválasztódása a bélben, aminek következtében stagnálódik a csatornákban, provokálva
A cisztás fibrózis legsúlyosabb formája vegyes. Egyidejűleg kombinálja a bronchopulmonáris és az emésztőrendszeri betegségek jeleit.
Cisztás fibrózis vagy cisztás fibrózis kezelése
Lehetetlen megszabadulni a leírt betegségtől örökre, azonban a megfelelő tüneti terápiával jelentősen javul a cisztás fibrózisban szenvedő személy életminősége.
Az orvos által előírt gyógyszerek mellett a páciensnek megfelelően kell szerveznie a táplálékot, rendszeresen speciális fizikai gyakorlatokat, légzőtorna-t kell tennie.